创新医疗器械企业金榜揭晓

 4月1日，国家食品药品监督管理总局（cfda）发布了《2015年度医疗器械注册工作报告》，该报告对2015年我国医疗器械注册工作进行了全景式的总结和梳理，其中，Zui引人关注的莫过于该报告发布的几大医械创新企业名单。

报告中，cfda对2015年获批的7家公司9个品种给予了“国内首创，具有显著的临床应用价值”的评价，给予了5家公司7个产品“有较好临床应用前景”的评价。这些评价无疑是把这16个产品的研发企业定位为“医械创新企业”，将对国内医疗器械创新的进一步发展起到极大的促进作用，是行业幸事、好事！“这也想到于cfda在国内第一次发布了创新医械金榜，非常给力！

第一医械资讯”将16项相关产品从该报告中整理出来，供大家分享！

一、国内首创，临床应用价值显著产品名单

1、恒温扩增微流控芯片核酸分析仪（国械注准20153400580，博奥生物集团有限公司）。该仪器将微流控芯片技术与恒温扩增技术相结合，可同时对多个核酸靶序列进行高通量并行检测。与配套体外诊断试剂联合使用，用于对人体生物样本中的核酸(dna)进行检测。

2、脱细胞角膜基质（国械注准20153460581，深圳艾尼尔角膜工程有限公司）。用于用药无效的尚未穿孔角膜溃疡的治疗，以及角膜穿孔的临时性覆盖。是我国首个人工角膜产品，为角膜溃疡患者提供了新的治疗选择。

3、双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件、植入式脑深部电刺激电极导线套件和植入式脑深部电刺激延伸导线套件。（国械注准20153210970、国械注准20153210971、国械注准20153210972，苏州景昱医疗器械有限公司）。上述产品配合使用，对丘脑底核(stn)进行刺激, 用于对药物不能有效控制运动障碍症状的晚期原发性帕金森患者的治疗。

4、mthfr c677t 基因检测试剂盒(pcr-金磁微粒层析法)(国械注准20153401148，西安金磁纳米生物技术有限公司)。用于从人外周血提取的基因组dna中定性检测亚甲基四氢叶酸还原酶(mthfr)c677t的基因型。可快速、便捷实现对目标基因位点的分型，为辅助诊断高同型半胱氨酸水平或叶酸代谢异常患者提供更多手段。

5、septin9基因甲基化检测试剂盒(pcr荧光探针法)。(国械注准20153401481，博尔诚(北京)科技有限公司)用于体外定性检测人外周血血浆中septin9基因甲基化，为病人提供了一种非创性结直肠癌辅助诊断方法的选择。

6、乳腺x射线数字化体层摄影设备(国械注准20153302052，科宁(天津)医疗设备有限公司)。用于乳腺疾病的诊断和鉴别诊断。是我国境内首例真实三维乳腺成像系统，解决了钼靶成像的乳腺组织重叠问题，可在不挤压乳房的情况下采集乳腺的ct断层影像，采集图像在三个坐标轴上具有相同的空间分辨率，能够更好地检测定性钙化簇和其三维分布，同时可用于评估肿瘤血管的生成。

7、运动神经元存活基因1（smn1）外显子缺失检测试剂盒（荧光定量pcr法）（国械注准20153402293，上海五色石医学研究有限公司）。该产品采用多重实时荧光mgb-taqman探针pcr法，对smn1基因第7外显子和第8外显子拷贝数进行相对定量检测，用于脊肌萎缩症(sma)患者的体外辅助分子诊断。

二、临床应用前景较好产品名单

1、粒子治疗设备（国械注进20153320876，siemens ag），是2015年食品药品监管总局批准的中国首台质子/碳离子治疗系统，用于治疗全身实体恶性肿瘤及某些良性疾病。

2、正电子发射磁共振成像系统（国械注进20153282530，siemens ag和国械注进20153333982，ge medical systems，llc），结合了磁共振诊断设备和正电子发射断层成像扫描系统，能通过同步和等中心方式采集的生理、解剖等信息。

3、左心耳封堵器（国械注进20153773158，st.jude medical coordination center bvba），是近期发展的经皮介入治疗非瓣膜性心房颤动患者心源性卒中的植入器械，继2013年食品药品监管总局批准boston scientific ireland limited公司相应产品后，2015年再次批准一个产品，是目前生产企业研发的热点产品。

4、超高效液相串联质谱系统及试剂（国械注进20152400515、国械注进20152401820，waters corporation），该产品主要用于分析包括诊断指示物和治疗监控化合物等多种化合物，对于部分新的治疗药物监测方面，该系统可以做到直接建立检测方法，在微量检测方面比现有方法更为。

5、部分新病原体检测试剂，如人鼻病毒核酸检测试剂盒（pcr-荧光探针法）、人博卡病毒核酸检测试剂盒（pcr-荧光探针法）（国械注准20153400295、国械注准20153400294，湖北朗德医疗科技有限公司）等，给临床相关病原体感染诊断提供了有效的工具。

三、政策回顾和创新医械产品统计

关注医疗器械创新审批政策的微友可能注意到，早在2014年2月7日，cfda就组织制定并发布了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，并于2014年3月1日起正式施行。

第一医械资讯”为大家整理了自从《特别审批程序》在2014年3月1日开始正式施行以来（截止2016年3月22日），cmde已经公示的创新医疗器械特别审批申请审查结果。目前，已经进入创新审查公示期的产品共有17批55个。详细情况请参见下图。为了让大家方便阅览，图片中根据公示日期的不同，以双色间隔开，从而增强可视感。